獸藥企業(yè)十大品牌

濰坊諾達藥業(yè)的中獸藥在預防、保健方面很好，如諾維康、丙冬甘寧、扶正解毒散、裨衛(wèi)健等

河北省十大中獸藥企業(yè)

是一家集獸藥科研、生產(chǎn)、銷售為一體的重點高新技術(shù)企業(yè)，為中國畜牧業(yè)協(xié)會...開創(chuàng)中國畜牧業(yè)美好的未來。...2011中國獸藥50強...

獸藥企業(yè)質(zhì)量管理目標

第七十二條獸藥生產(chǎn)企業(yè)應制訂生產(chǎn)工藝規(guī)程、崗位操作法或標準操作規(guī)程，并不得任意更改。如需更改時應按原文件制訂程序辦理有關(guān)手續(xù)。

第七十三條生產(chǎn)操作前，操作人員應檢查生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)施、設(shè)備、容器的清潔衛(wèi)生狀況和主要設(shè)備的運行狀況，并認真核對物料、半成品數(shù)量及檢驗報告單。

第七十四條每批產(chǎn)品應按產(chǎn)量和數(shù)量的物料平衡進行檢查。如有顯著差異，必須查明原因，在得出合理解釋、確認無潛在質(zhì)量事故后，方可按正常產(chǎn)品處理。

第七十五條批生產(chǎn)記錄應及時填寫，做到字跡清晰、內(nèi)容真實、數(shù)據(jù)完整，并由操作人及復核人簽名。記錄應保持整潔，不得撕毀和任意涂改；更改時應在更改處簽名，并使原數(shù)據(jù)仍可辨認。

批生產(chǎn)記錄應按批號歸檔，保存至獸藥有效期后一年。未規(guī)定有效期的獸藥，批生產(chǎn)記錄應保存三年。

第七十六條在規(guī)定期限內(nèi)具有同一性質(zhì)和質(zhì)量，并在同一連續(xù)生產(chǎn)周期中生產(chǎn)出來的一定數(shù)量的獸藥為一批。每批產(chǎn)品均應編制生產(chǎn)批號。

第七十七條獸藥生產(chǎn)操作應采取以下措施：

1．生產(chǎn)前應確認生產(chǎn)環(huán)境中無上次生產(chǎn)遺留物；

2．應防止塵埃的產(chǎn)生和擴散；

3．不同產(chǎn)品品種、規(guī)格的生產(chǎn)操作不得在同一生產(chǎn)操作間同時進行；有數(shù)條包裝線同時進行包裝時，應采取隔離或其他有效防止污染或混淆的設(shè)施；

4．生產(chǎn)過程應按工藝、質(zhì)量控制要點進行中間檢查，并填寫生產(chǎn)記錄；

5．生產(chǎn)過程中應防止物料及產(chǎn)品所產(chǎn)生的氣體、蒸汽、噴霧物或生物體等引起的交叉污染；

6．每一生產(chǎn)操作間或生產(chǎn)用設(shè)備、容器應有所生產(chǎn)的產(chǎn)品或物料名稱、批號、數(shù)量等狀態(tài)標志；

7．不同藥性的藥材不得在一起洗滌，洗滌后的藥材及切制的炮制品不宜露天干燥；

8．藥材及中間產(chǎn)品的滅菌方法以不改變藥材的藥效、質(zhì)量為原則。

第七十八條應根據(jù)產(chǎn)品工藝規(guī)程選用工藝用水，工藝用水應符合質(zhì)量標準，并定期檢驗，檢驗有記錄。應根據(jù)驗證結(jié)果規(guī)定檢驗周期。

第七十九條產(chǎn)品應有批包裝記錄，內(nèi)容包括：

1．待包裝產(chǎn)品的名稱、批號、含量規(guī)格和包裝規(guī)格；

2．印有批號的標簽和使用說明書及產(chǎn)品合格證；

3．待包裝產(chǎn)品和包裝材料的領(lǐng)取數(shù)量及發(fā)放人、領(lǐng)用人、核對人簽名；

4．已包裝產(chǎn)品的數(shù)量；

5．前次包裝操作的清場記錄(副本)及本次包裝清場記錄(正本)；

6．本次包裝操作完成后的檢驗核對結(jié)果、核對人簽名；

7．生產(chǎn)操作負責人簽名。

第八十條每批產(chǎn)品的每一生產(chǎn)階段完成后必須由生產(chǎn)操作人員清場，填寫清場記錄。清場記錄內(nèi)容應包括：工序、品名、生產(chǎn)批號、清場日期、檢查項目及結(jié)果、清場負責人及復查人簽名。清場記錄應納入批生產(chǎn)記錄。

獸藥企業(yè)50強

河南海潤路菩藥業(yè)

齊全藥業(yè)

紅旗集團藥業(yè)

河北遠征

山東齊魯

江蘇倍康

山東康地恩

洛陽惠中

大連三儀

天津生機

這些企業(yè)應該是代表國內(nèi)最有實力的獸藥制劑公司，研發(fā)能力相當強，是未來的獸藥市場發(fā)展的主力軍。

獸藥企業(yè)招聘

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