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有頜類(有頜類名詞解釋)

2024-02-06 10:29:21210

有頜類？肌肉似乎在我們的進化史上出現(xiàn)的更早。那么，有頜類？一起來了解下吧。

有頜類(有頜類名詞解釋)

有頜類的偶鰭可能具有肌肉和骨骼

魚類

fish

終生生活在水中，用鰓呼吸，用鰭輔助身體平衡與運動的變溫脊椎動物。已探明的約2000余種，是脊椎動物亞門中最原始最低級的一群。魚肉富含動物蛋白質和磷質等，營養(yǎng)豐富，滋味鮮美，易被人體消化吸收，對人類體力和智力的發(fā)展具有重大作用。魚體的其他部分可制成魚肝油、魚膠、魚粉等。有些魚類如金魚、熱帶魚等體態(tài)多姿、色彩艷麗，具有較高的觀賞價值。釣魚是有益于身心健康的運動，受到世界各國人民的喜愛。此外，某些魚類如食蚊魚等對消滅瘧疾、黃熱病等傳染媒介，有益人類健康。

分類魚類一般分無頜和有頜兩大類。

無頜類脊椎呈圓柱狀，終身存在，無上下頜。起源于內胚層的鰓呈囊狀，故又名囊鰓類；腦發(fā)達，一般具10對腦神經；有成對的視覺器和聽覺器。內耳具1或2個半規(guī)管。有心臟，血液紅色；表皮由多層細胞組成。偶鰭發(fā)育不全，有的古生骨甲魚類具胸鰭。對無頜類的分類不一，一般將其分為：盲鰻綱、頭甲魚綱、七鰓鰻綱、鰭甲魚綱。

有頜類具上下頜。多數(shù)具胸鰭和腹鰭；內骨骼發(fā)達，成體脊索退化，具脊椎，很少具骨質外骨骼。內耳具3個半規(guī)管。鰓由外胚層組織形成。由盾皮魚綱、軟骨魚綱、棘魚綱及硬骨魚綱組成。其中盾皮魚綱和棘魚綱只有化石種類。分布在世界各地，主要棲息于低緯度海區(qū)，個別種類棲于淡水?，F(xiàn)存種類分屬板鰓亞綱和全頭亞綱。板鰓亞綱約600余種，中國約180種，以南海為多。全頭亞綱有3科6屬約30余種，中國約2科3屬約5種。硬骨魚綱內骨骼已骨化，具骨縫，頭部常被膜骨，體被硬鱗或骨鱗。是現(xiàn)生魚類最繁茂的一大分支，可分為總鰭亞綱、肺魚亞綱和輻鰭亞綱等3亞綱。輻鰭亞綱是最多的一個類群。其中鱸形目種類最多，除鯉形目分布于淡水、鮭形目多為溯河性魚類外，其他各目主要分布在海洋。當今世界漁業(yè)生產中以鯡形目和鱈形目的產量最高，鱈類次之，兩者產量接近當年世界漁業(yè)總產量的一半。中國近海的硬骨魚類有2000多種，淡水硬骨魚類有700多種。

魚體構造和生命活動魚類雖是最低等的脊椎動物，但已具有骨骼、肌肉及消化、循環(huán)、呼吸、排泄、生殖、神經感覺等相當完備的器官系統(tǒng)，能夠進行極其多樣化的生命活動。其形態(tài)構造除與系統(tǒng)發(fā)育有關外，更反映了對水環(huán)境的適應性。

外部形態(tài)和運動魚類的體型對其生活環(huán)境的適應性主要表現(xiàn)在：在水體上層生活的魚一般呈紡錘形，在海底生活的魚呈扁平型，珊瑚礁魚類多為側扁型，營潛居生活的呈圓筒型。某些在海藻中生活的魚表現(xiàn)為擬態(tài)體型，金槍魚呈魚雷形體型，適宜快速游泳。魚類的運動主要靠按節(jié)排列于身體兩側的肌肉交替收縮，使體軀與尾鰭左右擺動而前進，其他鰭起平衡與轉向作用。某些魚的鰭經變態(tài)后還具有攻擊、自衛(wèi)、攝食、生殖、發(fā)聲、爬行、滑翔、跳躍、攀緣、呼吸等功能。鰾能調節(jié)魚體比重，幫助浮沉。

皮膚、鱗和體色魚的皮膚包括表皮和真皮兩部分。表皮由幾層活細胞組成，其間分布粘液細胞，以減少摩擦和保護機體。珠星是局部表皮細胞角質化的產物，與繁殖活動有關。少數(shù)魚類的毒腺和發(fā)光器是表皮的衍生物。

魚鱗分盾鱗、硬鱗和骨鱗。軟骨魚的鱗片稱盾鱗。硬鱗與骨鱗通常由真皮產生而來。骨鱗覆瓦式排列便于行動和保護魚體。不少快速游泳與營潛居生活的魚，鱗片常退化或消失。

魚類的體色常是背部深腹部淺，這是與環(huán)境相適應的保護色。但生活在珊瑚礁中的魚類往往有艷麗的色彩和斑紋，一般分保護色和警戒色兩種。

骨骼和肌肉魚類具有發(fā)達的中軸與附肢骨骼，對于保護中樞神經、感覺器官與內臟，支持體驅以及整個身體的活動有重要作用。中軸骨骼由頭骨（胸顱與咽顱）和脊柱組成。咽顱是圍繞消化道最前端的一組骨骼，用來支持口和鰓。脊柱由許多塊椎骨組成。

魚類的平滑肌和心臟肌與高等動物無大差別，但橫紋肌分節(jié)現(xiàn)象明顯，分為體節(jié)肌和鰓節(jié)肌。軀干部肌肉按節(jié)排列呈弓形。

攝食和消化魚類的食性通常分為4種類型。濾食性，如鰱、鳙、沙丁魚等食浮游生物；草食性，以草魚為典型；肉食性，如鱤、狗魚、烏鱧、帶魚、青魚等；雜食性，如鯉魚。

魚類的消化器官分為口、口咽腔、食道、骨、腸、直腸、肛門等幾部分。魚類食物的消化除與胃腸的收縮運動有關外，還受外界的水溫、溶氧量、攝食量、食物的理化性狀等因素有關。

循環(huán)、呼吸和排泄魚類的心臟一般由靜脈竇、心耳、心室、動脈圓錐組成。血液由心臟經腹側主動脈進入鰓區(qū)，經氣體交換后的血液，離開鰓區(qū)分頭向全身各處組織供血。全身血液通過靜脈系統(tǒng)返回心臟。鰓是魚類特有的呼吸器官。鰓的呼吸面就是鰓小片，其面積很大。魚的排泄器官主要是中腎，由許多腎小管連接腎小體組成。液態(tài)代謝廢物經腎小囊過濾后由中腎管排出體外。

繁殖和發(fā)育魚類一般為雌雄異體，生殖腺通常成對。軟骨魚類一般為體內受精，行卵胎生、胎生或卵生，多數(shù)硬骨魚為體外受精。所產之卵淡水魚為沉性或浮性，海水魚均為浮性。魚類的性成熟與種類、營養(yǎng)、水溫、光照等有很大關系，并由促性腺激素調節(jié)。受精卵經一定時間后孵化，仔魚脫膜而出。魚的一生分為胚胎期、仔魚期、未成熟期與成魚期。其中仔魚期死亡率最高。

神經和感覺神經系統(tǒng)對魚類的生命活動很重要，它由腦、腦神經、脊髓與脊神經構成，腦和脊髓為中樞神經，腦神經與脊神經為外周神經。腦分化為端腦與間腦，小腦與延腦。端腦是嗅覺中樞；間腦又稱丘腦，與腦垂體相連。中腦是視覺中樞，小腦管理運動，延腦管理呼吸、循環(huán)等生理活動的多元中樞。脊神經又稱混合神經。魚的感覺器官構造具有適應水棲生活的特點。皮膚具有觸覺、溫覺、感知水流和測定方位的功能，側線主要作用是測定方向和感知水流。魚類內耳起聽覺和平衡魚體作用。魚眼與人眼構造差別不大，無上下眼瞼和淚腺，是視覺器官。嗅囊通常由許多嗅粘膜褶組成并產生嗅覺，對魚類覓食、生殖、夜間集群、警戒反應和洄游等有重要作用。味蕾產生味覺，但一般不太靈敏。

地理分布世界現(xiàn)存魚類的分布極廣，近4000米的高山水域與6000余米的深海均有蹤跡，其中海水魚與淡水魚的種數(shù)之比為2∶1。影響魚類地理分布的因素很多，包括鹽度、溫度、水深、海流、含氧量、營養(yǎng)鹽、光照、底形底質、食物資源量與食物鏈結構，以及歷史上的海陸變遷等。

海洋魚類約80％分布在淺海大陸架區(qū)，特別是印度洋-太平洋的熱帶、亞熱帶海區(qū)。等溫線與海魚的分布關系極大。在寒帶與亞寒帶海區(qū)分布的主要經濟魚類有鯡、鱈、鮭、鰈和鯖等；在亞熱帶海區(qū)分布的主要是沙丁魚、

有頜類從哪一類進化而來

科學家表示，人類是從一種3億多年前漫游在海洋中的史前鯊魚進化而來的。根據(jù)研究，這種名為棘魚屬的原始魚類是地球上包括人類在內的所有有頜類脊椎動物的共同祖先。對一個追溯到2.9億年前的頭骨進行的再次分析顯示，它是現(xiàn)代有頜類脊椎動物的早期成員，這意味著頜口動物包括數(shù)萬種健在的從魚到鳥在內的脊椎動物、爬行動物、哺乳動物和人等。棘魚屬存在于最早的鯊魚和硬骨魚類開始各自進化前的時期，這個血統(tǒng)最終延續(xù)到人類生命中。人與人猿存在某種親緣關系，具有共同的祖先。約6500萬年前，一顆寬度約16公里的大型隕石撞擊到了今天墨西哥的尤卡坦半島上，造成巨大災難，當時地球上包括恐龍在內的三分之二的動物物種消亡滅絕，爬行動物的黃金時代結束，原始哺乳類動物逃過劫難經過漫長歲月存活下來，之后迅速進化。

有頜類包括哪些綱

軟骨魚綱軟骨魚綱

Chondrichthyes

脊椎動物亞門的一綱。世界有13目49科158屬約837種；中國有13目40科90屬約202種。內骨骼完全由軟骨組成，常鈣化，但無任何真骨組織；外骨骼不發(fā)達或退化，體常被盾鱗。腦顱為原顱，上頜由腭方軟骨，下頜由梅氏軟骨組成。鰓孔每側5～7個，分別開口于體外；或鰓孔1對，被以皮膜。雄魚腹鰭里側鰭腳為交配器。腸短，具螺旋瓣。心臟動脈圓錐有數(shù)列瓣膜。無鰾。無大型耳石。泄殖腔或有或無。卵大，富于卵黃，盤狀分裂，體內受精。卵生、卵胎生或胎生。

分布于低緯度海洋，個別棲息淡水。下分板鰓和全頭2亞綱。

由于軟骨魚類的骨骼為軟骨，在地層中除保存有牙齒和棘刺外，其他部分的化石極為稀少，而牙齒又多呈分散狀態(tài)保存，難于了解其排列組合形式。許多古生代的屬種僅是以個別牙齒或殘片為代表，從形態(tài)上進行分類，故對一些主要類群的發(fā)展歷史及彼此間的親緣關系仍不清楚。

軟骨魚類的化石出現(xiàn)于早泥盆世晚期，繁盛于石炭紀，一直延續(xù)到現(xiàn)代。在石炭紀和早二疊世淡水沉積中普遍存在的異棘鯊(肋棘鯊)類，且有保存完好的個體。它代表從海水侵入淡水的一支。現(xiàn)今的赤魟亦可溯西江到達南寧。自古生代以來軟骨魚類在淡水沉積中出現(xiàn)，也不乏例，所以軟骨魚類源于何處，尚是個疑問。

軟骨魚類的進化亦分為鰓類和全頭類兩個方向，且兩者早就各自分別地發(fā)展。一般將板鰓類的歷史分為3個階段：①原始的裂口鯊階段主要在泥盆紀，延續(xù)到晚古生代。②弓鮫階段約始自早石炭世，到三疊紀。③近世階段自侏羅紀始直到現(xiàn)在，發(fā)展出后來的鯊類及其親族。然而3階段并不是銜接的直接關系。

軟骨魚類的第二條進化路線以全頭類為代表。這可從現(xiàn)代的銀鮫類經由中生代的多棘鮫類追溯到頰甲鮫類。它們幾乎全是底棲的，具有替換緩慢的齒板，基本以帶殼食物為食，用齒板研磨。全頭類于石炭紀達到極盛期，侵占了原來被盾皮魚類占據(jù)的環(huán)境，并取而代之。全頭類中有兩類齒型：即"鯊"型和"齒板"型。在"鯊"型中有像在板鰓類中那樣分開的連續(xù)牙齒；而在"齒板"型中，牙齒愈合成替換緩慢的研磨齒板。

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軟骨魚綱(Chondrichthyes)--最原始的現(xiàn)生有頜類

本綱是現(xiàn)生有頜類中的最原始者，全為海生，泥盆紀的化石有淡水種類。身體由頭、軀干和尾三部分組成。它們的骨骨骼全系軟骨，椎體雙凹型，脊索殘留，呈念珠狀。上、下頜均有牙齒，成為捕食和攻擊的武器。各種鰭都存在，活動靈便。尾鰭多為歪尾型，特化者有的呈鞭狀。鰓裂單獨外露，唯現(xiàn)生全頭類的銀鮫有一總皮膜覆蓋所有4對鰓裂。皮膚表面覆以木盾鱗，其形態(tài)構造完全不同于硬骨魚類的硬鱗和骨鱗。木盾鱗是一種原始性質的鱗，其基底是一塊骨質的板，內有髓腔與真皮相通，基板埋于皮膚內，上面是齒質的刺，向后傾斜，露于皮膚之外。軟骨魚無鰾，硬骨魚才有鰾。

本綱在泥盆紀時便有了相當多的化石記錄，它們可能是從盾皮魚綱中的某個類群分支進化而來；在流線型的身體形態(tài)、完善的頜以及真正的偶鰭發(fā)育方面，它們遠遠超出了盾皮魚類。可以說從軟骨魚類以后的魚才是我們通常所說的真正的魚類。

現(xiàn)代的鯊，其形態(tài)和骨骼結構是軟骨魚類的典型代表。骨骼分為頭骨、脊柱和附肢骨三部分。

頭骨分為顱骨和咽骨兩部分。顱骨是由幾種軟骨要素融合而成的一軟骨塊，稱做原顱或軟顱；咽骨由上頜的腭方軟骨和下頜的梅氏軟骨組成。其后為舌頜軟骨和舌軟骨前者系連接咽骨和顱骨之用，后者為連接鰓弧之用。

軟骨魚類發(fā)育了完善的上、下頜。上頜骨與顱骨的連接方式有三種類型：一是上頜骨有兩個關節(jié)連接在顱骨上，一個是眶后關節(jié)，緊挨在眼眶后邊，另一個關節(jié)在頭骨的后部，在頭骨后部關節(jié)區(qū)舌頜骨在上頜骨后面和顱骨之間形成一個連接桿，這種連接稱雙接型(amphistyly)，這是一種原始的連接方式；二是舌接型(hyostyly)，上頜骨依靠舌頜骨與頭骨的后部相連接，這種類型頜的懸掛方式使頜的活動性得以增加，較雙接型進步；三是自接型(autostyly)，上頜骨與顱骨愈合在一起，軟骨魚類全頭類和較高等的脊椎動物具有此種連接方式。

軟骨魚類發(fā)育了真正的偶鰭，即胸鰭和腹鰭，其構造是分別由肩帶和腰帶及其連接的基鰭軟骨、輻鰭軟骨和皮質鰭條組成。

軟骨魚類牙齒是最宜保存為化石的堅硬部分，它是木盾鱗在口腔的轉變物，其來源和成分都與頭骨不同。在進化中由于對食物的適應不同，形態(tài)變化也很大。

軟骨魚綱分兩超目，六目：

板鰓超目(Elasmobranochii)

鰓裂各自外露，5-7對，體披木盾鱗；噴水孔發(fā)育良好；頭骨有雙接型和舌接型兩種現(xiàn)生者多屬舌接型，鰓間隔發(fā)育，呈板狀?？诟刮?，橫裂。自中泥盆世至今。

裂口鯊目(Cladoselachii)，祖先型的鯊類

肋刺鯊目(Pleuraclanthodii)，早期淡水鯊類

鯊目(Selachii)，后期的鯊類

鰩目(Batoidea)，體形扁平的鯊類

全頭超目(Holocephali)，自接式頭骨

緩齒鯊目(Bradyodonti)

銀鮫目(Chimaeri)

有頜類名詞解釋

除原生動物外所有其他動物的總稱(后生動物亞界)。后生動物Metazoa動物界除原生動物門以外的所有多細胞動物門類的總稱。其特征是體軀由大量形態(tài)有分化、機能有分工的細胞構成；與群體原生動物的兼有營養(yǎng)和生殖功能的細胞不同，其生殖細胞和營養(yǎng)細胞有明顯的分化。依體制形態(tài)的對稱情況，后生動物可分為不對稱動物(多孔動物門)、輻射對稱動物(腔腸動物門、櫛水母動物門、棘皮動物門；后者的對稱是次生的、櫛水母和某些珊瑚是左右輻射對稱)和兩側對稱動物(其他所有門類)。后生動物在胚胎發(fā)育過程中有胚層的分化，其中多孔動物門只有內胚層和外胚層的初步分化，腔腸動物門在內外胚層間又有中膠層。自扁形動物門以后的門類都是三胚層動物。根據(jù)體腔的有無和結構可將后生動物分為無體腔動物，包括多孔動物門、腔腸動物門和扁形動物門；假體腔動物，包括線形動物門、腹毛動物門等；體腔動物，包括環(huán)節(jié)動物以后的所有動物門類。后生動物根據(jù)形態(tài)結構可分為4個相應的水平：①實囊胚級水平，如中生動物有一些只是由一層細胞以及內部的空腔組成，另一些是由比較少數(shù)的細胞擁擠在一起形成實心的、管狀的體軀或者形成一個由許多細胞以及若干層細胞所組成的板狀構造。由于這些動物的細胞排列與高等動物的囊胚期的排列相似，故有人稱之為實囊幼蟲型動物。②細胞水平，如多孔動物門由二層細胞，即外面的皮層和里面的胃層構成。身體的各種機能由或多或少獨立生活的細胞如領細胞完成。③組織級水平，在組織內不僅有細胞，也有非細胞形態(tài)的物質(基質，纖維等)。如腔腸動物開始分化出上皮組織(具有神經一樣的傳導功能)等。④器官系統(tǒng)級水平，從扁形動物門起，動物有了不同細胞，不同組織組成的結構和機能不同的器官系統(tǒng)。在后生動物中，紐蟲最先具備完整的消化管，一端為口，另一端為肛門。此外，消化管與循環(huán)系統(tǒng)分離，神經系統(tǒng)也比扁形動物更高等。古生物學、形態(tài)學和胚胎學的證據(jù)表明：多細胞的后生動物來自單細胞的原生動物。在多細胞動物尚未興起時，單細胞動物己盛極一時。單細胞動物群體與多細胞動物之間并沒有絕對的鴻構，由許多小的細胞(有時細胞數(shù)可達50000個)組成的空球狀的團藻蟲就是介于單細胞和多細胞之間的中間類型。單細胞動物通過什么樣的方式進化為多細胞動物，各派意見不一。主要學說有：①原腸蟲學說，1874年梅克爾首先提出多細胞動物最早的祖先是類似團藻的球形群體，這些單細胞動物在某一面內陷形成多細胞動物的祖先。因為它們和原腸胚很相似，有兩胚層和原口，所以梅克爾禰之為原腸蟲并把他的學說林之為原腸蟲學說。②吞噬蟲學說，梅契尼科夫觀察很多低等細胞動物的胚胎發(fā)育，發(fā)現(xiàn)了一些較低等的種類，其原腸主要不是由內陷方法，而是由內移方法形成的。他還發(fā)現(xiàn)某些多細胞動物主要呈靠吞噬作用進行細胞內消化，恨少為細胞外消化。因此，他推論最初出現(xiàn)的多細胞動物是進行細胞內消化，細胞外消化是后來才發(fā)展的。在類似團藻蟲這樣的單細胞群體中，某些細胞吞噬食物后進入群體之內形成內胚層，結果形成二胚層動物，起初為實心，后來才逐漸地形成消化腔因此，梅契尼柯夫便把這種假想的多細胞動物的祖先叫做吞噬蟲。③合胞體學說，哈奇和漢森認為后生動物的祖先應是和多核纖毛蟲相似的一種單細胞動物，這些多核纖毛蟲的細胞膜分割演變?yōu)槎嗉毎麆游?。這個學說認為扁形動物中無腸類是最原始的后生動物。由原始的我核纖毛蟲一直進化為兩側對稱的、有纖毛的、但無大小核之分的無腸類，另一支則演變成有大小核之分的高等纖毛蟲。后生動物Metazoans除原生動物外，是所有其他動物的總稱（后生動物亞界）。在后生動物中，除中生動物和側生動物（海綿動物）外才是真后生動物（Eumetazoa），它包括的類群，從腔腸動物（刺胞動物門和櫛水母動物門）起直到脊椎動物。雖然后生動物也是多細胞動物，但它不單是一個細胞集團，根據(jù)細胞被排列成兩胚層或三胚層，而又名胚層動物（德Keimblattie-re）。另外，由于這些細胞在形態(tài)和機能上都分化成各種形狀的組織，也被稱為組織動物（德Histozoa，Gewebetiere）（中生動物和海綿動物除外）。胚層和組織的分化，形成各種器官，因此后生動物一般保持著高等動物的體制。與此相關的，后生動物的個體發(fā)生一般也是復雜的。單細胞的卵經過卵裂，形成胚層，發(fā)育成胚。在進行組織分化和形成一定的形態(tài)同時，有的還要經過極復雜的變態(tài)后才形成成體。雖然有時也進行無性繁殖，但以有性繁殖為主。后生動物系來自原生動物的祖先已毫無疑問，但什么樣的原生動物是其祖先則議論很多。大致可分：（1）是多核原生動物的細胞分化結果[哈德茲（Hadzi）的纖毛蟲類起源說，認為從多核纖毛類產生原始的扁形動物，腔腸動物是由此而來的次生性動物]；（2）從老的學說來看，認為是從團藻那樣的鞭毛蟲群體演化而來。在這兩種學說中，一般認為前者的論據(jù)不足[哈德茲（Hadzi）的學說較比爾（G．deBeer）的更引人注意]，贊成后者的人比較多。后者的論點：認為這種群體構造是后生動物沒有變化的胚芽；構成群體中的個體，按照極軸產生構造上的變化；分化成營養(yǎng)個員和生殖個員；在形成群體的過程中，特別類似于海綿動物的個體發(fā)生；后生動物的雄性生殖細胞保持著鞭毛蟲的形態(tài)等等。根據(jù)這些材料，?？藸枺‥．H．Hackel）推論后生動物的祖先和腸祖動物同時出現(xiàn)。梅契尼可夫（E．Metchnikoff，1886）則認為浮浪幼蟲是由腔腸動物的幼蟲發(fā)展而來。依據(jù)許多學者的意見，認為第二種學說接近于真實情況。真后生動物與身體的內腔有關，分有腔腸的腔腸動物和有體腔的體腔動物。體腔動物又分原體腔類和真體腔類[齊格勒（H．E．Ziegler），1889]。另外，也有人分成舊口動物和新口動物兩大類[格羅比因（C．Grobben），1908]。其他，還有分為與中胚層或體腔形成相關的端細胞干和腸體腔干兩大類。端細胞干類中的低等動物相當于原體腔類，其他較高等的種類和腸體腔干類的全部為真體腔類，端細胞于類和舊口動物一致，腸體腔干類和新口動物一致。如果這兩干類都是高等動物，則可見到體節(jié)。以上意見對于后生動物各門系統(tǒng)發(fā)生的關系具有重要意義。這樣，就容易區(qū)分脊椎動物和無脊椎動物。因此，包括無脊椎動物在內的，有脊索的動物（原索動物）和脊椎動物的系統(tǒng)發(fā)生關系正在引起人們的重視。側生動物（Parazoa），為原生動物所演進之一支，但與其它后生動物并無任何親緣關系。原生動物鞭毛綱之頜鞭目，一般認為系側生動物之直系祖先。側生動物僅有海綿動物一門，其發(fā)育過程是由單層細胞之囊胚，發(fā)育為兩層細胞的成體，此成體是由囊胚之動物性半球向植物性半球陷入而成。換言之，其表皮層相當於其它動物之內胚層，頜細胞層則相當於其它后生動物之外胚層，恰與其它后生動物相反。間葉層起源於皮層和頜細胞層，其中之變形蟲狀細胞，具有消化作用，卻顯示出和體腔動物之內胚層有密切關系。由於側生動物的演化過程與其它后生動物有種種不同，但海綿動物和腔腸動物兩門均為后生動物中最原始的部分，卻找不到任何其間之親緣關系。因之，海綿動物不能列入二胚層性的動物，也不能稱之為有腸動物（Enterozoa），它應屬於后生動物中之一個旁支，稱之為側生動物，以別於其它后生動物，其它后生動物則稱為真后生動物（Eumetazoa）。（謝紀、黃瑞昌）原生動物是動物界中最原始、最低等的一類動物，它們大多是單細胞的有機體。從細胞結構上看，原生動物的單細胞相似于多細胞動物身體中的一個細胞，它也可以區(qū)分成細胞質（cytoplasm）及細胞核（nucleus），細胞質的表面還有細胞膜（cellmembrane）包圍。從機能上看，原生動物的這個細胞又是一個完整的有機體，它能完成多細胞動物所具有的生命機能，例如營養(yǎng)、呼吸、排泄、生殖及對外界刺激產生反應，這些機能由細胞或由細胞特化而成的細胞器（organelles）來執(zhí)行。所以不同的細胞器在機能上相當于多細胞動物體內的器官及系統(tǒng)。它們是在不同的結構水平上執(zhí)行著相同的生理機能。構成原生動物的這個細胞在結構與機能上分化的多樣性及復雜性是多細胞動物中任何一個細胞無法比擬的，所以從細胞水平上說，構成原生動物的細胞是分化最復雜的細胞。極少數(shù)原生動物是由幾個或許多個細胞組成，細胞之間可能沒有形態(tài)與機能的分化，也可能出現(xiàn)了初步的形態(tài)機能的分化，但每個細胞仍然保持著一定的獨立性，我們把這類原生動物稱為群體（colony），例如盤藻（Gonium）、雜球藻（Pleodorina）等。