蜈蚣長(zhǎng)什么樣子視頻

蜈蚣，俗稱“百足”，它沒有一百條腿，只有20對(duì)足。它是節(jié)肢動(dòng)物門，屬于多足綱。蜈蚣在地球上是歷史悠久的動(dòng)物之一，這種原始動(dòng)物大約在四億年前就出現(xiàn)在大自然，它是有劇毒的獵食者，它的觸覺和視覺很敏銳，連有毒的毛蜘蛛也逃不過它的追捕。它捕食快如閃電，以全力迅速抓住獵物。它的“化學(xué)武器”就是毒牙和毒腺。它有兩只彎曲空心的毒牙與毒腺相通。它捕獲獵物后，很快便把毒牙插入體內(nèi)，注射毒液，先麻痹后使獵物死亡。蜈蚣還經(jīng)常放出一種特殊的氣味，以劃定它的勢(shì)力范圍。

蜈蚣長(zhǎng)什么樣子有毒嗎

是的，所有蜈蚣都有毒，不同種屬的蜈蚣毒素成分有所不同,不同的取毒方法也會(huì)影響成分的組成。早期研究蜈蚣毒素時(shí),大多是處死蜈蚣獲取毒顎,或者剪斷蜈蚣的顎尖用水或緩沖液提取,不利于定量研究。

蜈蚣毒centipedevenom是蜈蚣螫傷人畜時(shí)所釋放的一種毒素。在螫傷局部可致紅腫、灼痛；同時(shí)產(chǎn)生淋巴管炎；但全身反應(yīng)較輕，可出現(xiàn)畏寒、發(fā)熱、頭痛、惡心、嘔吐、脈搏增快、譫語(yǔ)及抽搐等。嚴(yán)重者甚至導(dǎo)致死亡。

近年來(lái)常用高頻電流刺激蜈蚣采毒,得到毒素更快、更多。有一些研究發(fā)現(xiàn)蜈蚣粗毒中含有酯酶,蛋白水解酶,酸性和堿性磷酸酶,心臟毒素.組胺,神經(jīng)遞質(zhì)釋放物質(zhì)。北美的巨型沙漠蜈蚣,還含有溶細(xì)胞索。

蜈蚣毒含兩種類似蜂毒的有毒成分，即組胺（Histamine）樣物質(zhì)及溶血性蛋白質(zhì)、尚含脂肪油、膽固醇（Cholesterol）、蟻酸（Formicacid）等．亦曾分離出δ-羥基賴氨酸（δ-Hydroxylysine）。

氨基酸有組氨酸、精氨酸、鳥氨酸、賴氨酸、甘氨酸、丙氨酸、纈氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、絲氨酸、牛磺酸（Taurine）、谷氨酸。

擴(kuò)展資料：

蜈蚣毒素與蛇毒類似,主要由蛋白質(zhì)組成。1983年,科學(xué)家從巨蜈蚣鄂足提取物中分離到1個(gè)相對(duì)分子質(zhì)量為60kDa、對(duì)熱不穩(wěn)定的蛋白質(zhì)毒素(ToxinS)。研究表明,蜈蚣粗毒中蛋白質(zhì)含量為86.23%。堿性電泳表明蜈蚣毒素有20條蛋白譜帶。

科學(xué)家利用圓盤電泳和薄層色譜觀察到蜈蚣毒素提取物13條陽(yáng)極蛋白帶和1條移動(dòng)緩慢的陰極蛋白帶。從3條緩慢移動(dòng)的脂蛋白帶中發(fā)現(xiàn)了磷脂、膽固醇、游離脂肪酸、三酰甘油、膽甾醇脂和角鯊烯。酯酶、酸性和堿性磷脂酶及氨基萘胺以復(fù)合形式存在。酸性磷酸酯酶的同工酶活性很低。

2007年,巴西科學(xué)家從2種當(dāng)?shù)仳隍贾杏秒姶碳と《荆侄境浞秩芙夂?結(jié)合二維色譜(陽(yáng)離子交換、反相)、質(zhì)譜、Edman降解對(duì)其中的蛋白質(zhì)、多肽進(jìn)行了分析,得到了相對(duì)分子質(zhì)量1304~22639Da的45個(gè)組分,對(duì)其中的25個(gè)組分進(jìn)行了Edman降解測(cè)定了N一末端氨基酸序列。

由于粗毒量少等因素的制約,他們用蛋白庫(kù)中的序列比對(duì)以獲得組分功能的想法沒有成功。蜈蚣毒中酶的種類較多,其中許多是極為有用的工具酶。汪猷等測(cè)出了少棘蜈蚣粗毒中的蛋白水解酶、酯酶、堿性磷酸單酯酶、磷酸二酯酶的活力”。

同工酶電泳顯示4條酯酶帶(底物為醋酸一a一萘酯)、3條酸性磷酸單酯酶、3條氨基酸萘胺酶和4條堿性磷酸單酯酶帶?？茖W(xué)家用電刺激法測(cè)出了少棘蜈蚣毒液中透明質(zhì)酸酶、纖維素酶、a一淀粉酶、乙酰膽堿酯酶、酸性磷酸單酯酶、堿性磷酸單酯酶、類凝血酶等lO種酶的活性。

研究了其出血毒性及對(duì)血小板聚集的影響,結(jié)果蛋白水解酶和堿性磷酸單酯酶活力比汪猷的結(jié)果低,磷脂酶A的活力也極低,說明神經(jīng)毒性可能與該磷脂酶A無(wú)關(guān)。精氨酸酯酶及乙酰膽堿酯酶活力最高,這與其藥用功效是否相關(guān),值得進(jìn)一步研究。

最近有報(bào)道毒素中的磷脂酶活性,但對(duì)它們的化學(xué)結(jié)構(gòu)和種間關(guān)系并沒有明確表述。2009年,墨西哥科學(xué)家通過2種途徑對(duì)ScolopendraviridisSay蜈蚣毒素組分進(jìn)行研究“。一種方法是對(duì)可溶性毒素用HPLC分離純化,得到54個(gè)不同的組分,發(fā)現(xiàn)在46.24min時(shí)流出的組分顯示出磷脂酶活性。

Edman降解后,酶的前25個(gè)氨基酸序列被鑒定。而這與另一種方法,即從毒腺的mRNA制備取得cDNA文庫(kù)。克隆化基因編碼了一個(gè)含28個(gè)氨基酸的信號(hào)肽和有119個(gè)殘基的成熟肽。對(duì)由可溶性毒素中分離純化得到的酶做質(zhì)譜分析，得知相對(duì)分子質(zhì)量為13752Da,這與推論出的基因的氨基酸序列的相對(duì)分子質(zhì)量相符。

研究人員對(duì)序列進(jìn)行系統(tǒng)進(jìn)化分析，發(fā)現(xiàn)它與蛇以及哺乳動(dòng)物(人和鼠)的磷脂酶序列比與蜘蛛或昆蟲磷脂酶的序列有著更加驚人的相似。這表明已經(jīng)呈現(xiàn)趨同進(jìn)化。這個(gè)新的磷脂酶A2被命名為Scol/Pla。

此外,通過元素分析表明,蜈蚣毒素中含有較多的Na,K,Ca,P。Zn,Ca,Fe,Mg等元素的存在對(duì)一些酶活性的正常作用極為重要。研究表明,蜈蚣毒素中還含有精氨酸、絲氨酸、脯氨酸。

參考資料：蜈蚣毒-搜狗百科

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蜈蚣又名百腳，是多足類陸生動(dòng)物，全世界有3000--5000種，其體型構(gòu)造大致相同。

蜈蚣的個(gè)體大小懸殊，如分布在南美洲的一種尚未定名的蜈蚣，個(gè)體最小，它的體長(zhǎng)僅為0.48厘米，是很容易被人誤認(rèn)為是黑螞蟻，這是已知蜈蚣中最小的一種。

產(chǎn)于拉丁美洲牙買加的一種熱帶蜈蚣，是目前已知蜈蚣中足最多、體型最大的一種。它長(zhǎng)著180對(duì)足，最長(zhǎng)的足可達(dá)26厘米。扁平長(zhǎng)條形的身體，最長(zhǎng)的可達(dá)1米多。頭部為紅褐色。這種熱帶蜈蚣喜棲于山溪潮濕陰暗的巖石洞類，夜間出洞捕食老鼠和壁虎之類的小動(dòng)物。

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蜈蚣長(zhǎng)什么樣子?

少棘蜈蚣是野外最常見的蜈蚣種類，白天潛伏在石塊下或亂石間，黑夜四出捕食昆蟲，能用毒顎殺死小型的脊椎動(dòng)物。它們也食同類。體長(zhǎng)110～130mm，寬5～11mm，頭板為杏仁形，窄端向前方突出，頭板和第一背板呈金紅色，生有一對(duì)觸角，17節(jié)，基部6節(jié)毛少，單眼4對(duì)，頭部腹面有顎肢一對(duì)，其底節(jié)內(nèi)側(cè)有一距形突起，上具4枚小齒，其中前兩枚相連，顎肢齒板前端亦具5枚小齒，內(nèi)側(cè)第1、2、3靠攏。墨綠色或黑色背板；頭板的后緣覆蓋著第一背板的前緣。末板之顏色較其它各節(jié)不甚淡，背板自2～19節(jié)各有兩條不顯著的縱溝，第2、4、6、9、11、13、15、17、19各節(jié)之背板較短；腹板及步足均淡黃色，步足21對(duì)，足端黑色，尖端呈爪狀，適于抓附，末對(duì)附肢基側(cè)板后端有2尖棘，同肢前腿節(jié)腹面外側(cè)有2棘，內(nèi)側(cè)1棘，背面內(nèi)側(cè)1～3棘。蜈蚣繁殖快，抗病力強(qiáng)，飼養(yǎng)簡(jiǎn)單，在溫度低于10℃時(shí)便停食，-7℃進(jìn)入冬眠期。

少棘蜈蚣是中國(guó)傳統(tǒng)的藥材。

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最毒的蜈蚣：中文名:哈氏蜈蚣拉丁學(xué)名:Scolopendrasubspinipesdehaani地理分布:廣泛分布于太平洋西部諸多國(guó)家和地區(qū)繁殖方式:卵生。體形特征:身長(zhǎng)16-20cm，最長(zhǎng)身長(zhǎng)可達(dá)33厘米。食性:蟋蟀等昆蟲

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